机译:通过阵列CGH筛选1 Mb SOX9 5'控制区,发现在伴有XY性别逆转的坎波型发育异常的情况下,大量缺失
机译:由SOX9基因上游缺失引起的家族性46,XY逆转而没有Campomic发育异常
机译:阿坎波霉素引起的坎波型发育不良和性别逆转的患者中SOX9周围的移位和缺失。
机译:八名Camcampic不典型增生和acampomelic Campomelic不典型增生患者的SOX9突变分析和上游区域的单拷贝数变异分析。
机译:结合深度和手工制作的MRI功能来识别自闭症谱系障碍与对照的性别差异
机译:使用诱导多能干细胞建模脉络膜发育不良鉴定了涉及上皮 - 间充质转换的SOX9-WNT信号轴
机译:通过阵列CGH筛选1 Mb SOX9 5控制区发现在伴有XY性别逆转的坎波型发育异常的情况下大量缺失
机译:家族性46,XY性别逆转,没有由sOX9基因上游的缺失引起的campomelic发育不良